藥用級(jí)二氧化鈦*鈦白粉*目數(shù)60目

藥用級(jí)二氧化鈦*鈦白粉*目數(shù)60目

二氧化鈦

標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源 ：中國(guó)藥典2010年版二部

二氧化鈦

eryanghuatai

titanium dloxlde

    tio2  79.88

    [13463-67-7]

本品按干燥品計(jì)算，含tio2應(yīng)為98.0％～100.5％。

【性狀】  本品為白色粉末；無(wú)臭，無(wú)味。

本品在水中不溶；在鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

【鑒別】  取本品約0.5g，加無(wú)水硫酸鈉5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液(25→100) 30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗(yàn)。

(1)取溶液5ml，加過(guò)氧化氫試液數(shù)滴，即顯橙紅色。

(2)取溶液5ml，加鋅粒數(shù)顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍(lán)色。

【檢查】  酸堿度  取本品5.0g．加水50ml使溶解，濾過(guò)，精密置取續(xù)濾液10ml，加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml；如顯藍(lán)色，加鹽酸滴定液(0.01mol/l)1.0ml，應(yīng)變?yōu)辄S色，如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/l)1.0ml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。

水中溶解物  取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，用水稀釋至200ml，搖勻，用雙層定量濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液100ml，蒸干，在600℃熾灼至恒置，遺留殘?jiān)�不得過(guò)12. 5mg(0.25％)。

酸中溶解物  取本品5.0g，加0.5 mol/l鹽酸溶液100ml，置水浴中加熱30分鐘，并不時(shí)攪拌，用三層定量濾紙濾過(guò)，濾渣用0.5 mol/l鹽酸溶液洗凈，合并濾液與洗液，蒸干，在600℃熾灼至恒重，遺留殘?jiān)�不得過(guò)25mg(0.5％)。

鋇鹽  取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液1ml，加稀硫酸1ml，放置后不得發(fā)生渾濁或沉淀。

干燥失重  取本品，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.5％（附錄ⅷl）。

熾灼失重  取干燥品約2g，精密稱定，在約800℃熾灼至恒重，減失重量不得過(guò)0.5％．

重金屬  取本品2.0g，加鹽酸3ml，振搖1分鐘，加水10ml，加熱煮沸，濾過(guò)，濾渣用水洗凈，合并濾液與洗液，置20ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性，再加稀醋酸2ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（附錄ⅷh第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽  取本品0.40g，置250ml錐形瓶中，加水35ml、硫酸肼0.3g，溴化鉀0.3g，氯化鈉13g與硫酸17ml，裝上具有溫度計(jì)與導(dǎo)氣管的塞子。將導(dǎo)氣管的另一端通入盛有水23ml的測(cè)砷瓶中，將錐形瓶加熱至90～100℃反應(yīng)15分鐘，取下測(cè)砷瓶，冷卻，加鹽酸5ml，依法檢查（附錄ⅷj第一法），應(yīng)符合規(guī)定(0.0005％)。

【含量測(cè)定】  取本品約1.0g，精密稱定，置鉑坩堝中，加碳酸鉀2g，混合均勻，在900℃熾灼30分鐘，放冷，用水20ml與鹽酸30ml的混合液分次將殘?jiān)�移�?00ml量瓶中，置水浴上加熱至溶液澄清，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，加水200ml與濃過(guò)氧化氫溶液4ml，混勻，精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/l)50ml，放置5分鐘，加甲基紅指示液1滴，用20％氫氧化鈉溶液中和，加烏洛托品5g，溶解后，加0.1％二甲酚橙溶液1ml，用鋅滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液自橙色變黃色最后轉(zhuǎn)為橙紅色。每1ml乙二胺四醋酸工鈉滴定液(0.05 mol/l)相當(dāng)于3.995mg的tio2。

【類別】  藥用輔料，助流劑和遮光劑等。

【貯藏】  密閉，在干燥處保存。