藥用級(jí)大豆油*口服級(jí)*藥輔有件大豆油

藥用級(jí)大豆油*口服級(jí)*藥輔有件大豆油

大豆油

標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源 ：中國(guó)藥典2010年版二部

大豆油

dadouyou

soybean oil

    [8001-22-7]

本品系由豆科植物大豆（glycine soya bentham）的種子提煉制成的脂肪油。

【性狀】  本品為淡黃色的澄清液體，無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。

本品可與乙醚或三氯甲烷混溶，在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶。

相對(duì)密度  本品的相對(duì)密度(附錄ⅵa)應(yīng)為0.916～0.922。

折光率  本品的折光率(附錄ⅵf)應(yīng)為1.472～1.476。

酸值  應(yīng)不大于0.2（附錄ⅶh）。

皂化值  應(yīng)為188～200(附錄ⅶh)。

碘值  應(yīng)為126～140(附錄ⅶh)。

【檢查】  過(guò)氧化物  取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-三氯甲烷(60：40) 30ml，振搖使溶解，精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml，密塞，振搖1分鐘，加水30ml，用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/l)滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液0.5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/l)不得過(guò)10.0ml。

不皂化物  取本品5.0g，精密稱(chēng)定，置250ml錐形瓶中，加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g，加水10ml溶解后，用乙醇稀釋至100ml) 50ml，加熱回流1小時(shí)，放冷至25℃以下，移至分液漏斗中，用水洗滌錐形瓶2次，每次50ml，洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次，每次100ml，合并乙醚提取液，用水洗滌乙醚提取液3次，每次40ml，靜置分屢，棄去水層；依次用3％氫氧化鉀溶液與水洗滌乙醚層各3次，每次40ml。再用水40ml反復(fù)洗滌乙醚層直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不顯紅色。轉(zhuǎn)移乙醚提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中，用乙醚10ml洗滌分液漏斗，洗液并入蒸發(fā)皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，用丙酮6ml溶解殘?jiān)�，置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱(chēng)重之差不超過(guò)1mg，不皂化物不得過(guò)1. 0％。

用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)�，加酚酞指示液�?shù)滴，用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1 mol／l)①滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色，如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)超過(guò)0.2ml，殘?jiān)�總量不能�?dāng)作不皂化物重量，試驗(yàn)必須重做。

水分  取本品，以無(wú)水甲醇-癸醇(1：1)為溶劑，照水分測(cè)定法（附錄ⅷm第一法a）測(cè)定，含水分不得過(guò)0.11％。

棉籽油  取本品5ml，置試管中，加1％硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml，置飽和氯化鈉水浴中，注意緩緩加熱至泡沫停止（除去二硫化碳），繼續(xù)加熱15分鐘，不得顯紅色。

重金屬  取本品4.0g，置50ml瓷蒸發(fā)皿中，加硫酸4ml，混勻，緩緩加熱至硫酸除盡后，加硝酸2ml與硫酸5滴，小火加熱至氧化氮?dú)獬�盡后，在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，依法檢查（附錄ⅷh第二法）。含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

砷鹽  取本品1.0g，加氯氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（附錄ⅶj第一法），應(yīng)符合規(guī)定(0.0002％)。

脂肪酸組成  取本品0.1g，置50ml錐形瓶中，加0.5mol/l氫【敏感詞】國(guó)人都懂的甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷，加15％三氟化硼甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流30分鐘，放冷．加庚烷4ml，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌，搖勻，靜置使分層，取上層液，用水洗滌3次，每次2ml，上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(附錄ⅴe)試驗(yàn)，以鍵合聚乙二醇為固定液，起始溫度為230℃，維持11分鐘．以每分鐘5℃的速率升溫至250℃，維持10分鐘，進(jìn)樣口溫度為206℃，檢測(cè)器溫度為270℃。分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯，棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亞油酸甲酯，亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對(duì)照品，加正已烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對(duì)照品各0.1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按亞油酸峰計(jì)算不低于5000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法以峰面積計(jì)算，供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1％，十四烷酸不大于0.2％，棕櫚酸應(yīng)為9.0％～13.0％，棕櫚油酸不大于0.3％、硬脂酸應(yīng)為3.0％～5.0％，油酸應(yīng)為17.0％～30.0％，亞油酸應(yīng)為48.0％～58.0％，亞麻酸應(yīng)為5.0％～11.0％，花生酸不大于1.0％．二十碳烯酸不大于1.0％，山崳酸不大于1.0％。

【類(lèi)別】  藥用輔科，溶劑和分散劑等．

【貯藏】  遮光，密封，在涼暗處保存。

①乙醇制氫氯化鈉滴定潦(0.1mol/l)的制備：取50％氫氯化鈉溶液2ml，加乙醇250ml（如溶液揮濁，配制后放置過(guò)夜，取上清液再標(biāo)定）。取苯甲酸約0.2g，精密稱(chēng)定，加乙醇10ml和水2ml溶解，加酚酞指示液2滴，用上述滴定液滴定至溶液顯持續(xù)淺粉紅色。每1ml乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)相當(dāng)12.21mg的苯甲酸。根據(jù)本液的消耗量與苯甲酸的取用量，計(jì)算出本液的濃度，即得。